Aptar Pharma는 KRAIBURG TPE 가 새로이 개발한 의료용 TPE를 이용하여 제조한 다양한 기능성 성분의 안구용 압출 용기(이하 ‘OSD’)를 시장에 선보였다. TPE 성분은 의료용 안약 제제와 직접 접촉을 하게 된다. Aptar Pharma는 민감 의약품의 기본 포장과 관련한 엄격한 규정을 충족하는 의료용 플라스틱으로의 분류를 요구한다.

안구 건조 증상은 당뇨, 류머티즘, 갑상선 질환과 같은 다양한 질병과 바람이나 콘택트렌즈에 의해 또는 컴퓨터 모니터에 장시간 노출될 경우에 발생한다. 안구 건조 방지용 안약은 이미 그 효능이 입증된 치료 방법이다. 그러나 이러한 안약에는 알러지 반응의 위험성으로 인해 방부제 성분을 넣을 수 없다. 안약의 미생물학적 안전과 간편하고 정확한 사용을 위해 Aptar Pharma 의 OSD는 방부제가 포함되지 않은 안약의 압출 용기로써 광범위하게 사용되고 있다.

최적화된  제품을 위해 제조업자는 의약제제와 직접 접촉이 가능한 열가소성 물질을 찾고자 노력했다. KRAIBURG TPE는 광범위한 의료용 포장 제품의 제작을 통해 적합한 물질을 찾고자 하는 Aptar Pharma를 지원하였다. 이러한 노력의 결과가 KRAIBURG TPE가 의료 및 제약 시장을 타깃으로 개발한 THERMOLAST® M 물질로부터 제조한 새로운 성분이다. “KRAIBURG TPE 와의 밀접한 협력을 통해 우리는 직관적이고 편리한 사용성을 잃지 않으면서도 Aptar Pharma의 OSD의 안전성과 무결성을 강화할 수가 있었다.”라고 Aptar Pharma 글로벌 마케팅 사장인 스테판 리치는 말한다.
 

궁극의 순도 및 적합성
사용되는 물질의 순도, 저항력, 품질, 지속 가능성 및 안전은 의학 기술 분야에서 가장 중요한 사항이고 매우 엄격한 규제를 따라야 한다. KRAIBURG TPE 의 THERMOLAST® M 컴파운드는 USP Class VI, ISO 10993-4 (용혈), ISO 10993-5 (세포독성), ISO 10993-10 (피하자극) and ISO 10993-11 (급성 기관 독성)와 같은 관련 표준에 따라 테스트를 실시한다. 또한 미국 식품의약국(이하 ‘FDA’)에 물질의 원료의약품 신고(이하 ‘DMF’)가 제출되어 있다. 따라서 KRAIBURG TPE는 정해진 제제와 제조 프로세스를 전념해서 따르고 있다. 변경이 필요한 경우는 이를 공고하고 정해진 변경 관리 프로세스에 따라 변경 사항을 시행한다. 변경 공고 후 KRAIBURG TPE는 24개월 기간 동안 제품 배송을 보장하고 원자재 공급자로 하여금 원자재의 순도를 보증하도록 한다.   의학 기술 또는 의료 기구용 컴파운드는 KRAIBURG TPE의 해당 제품 전용의 생산 특수 장비에서만 제조된다. 업체는 의료 및 제약 분야의 고객에게 품질, 안전, 신뢰성이 담보되는 관리가 가능한 광범위한 포장 제품을 공급하고 있다.

보장된 무결성
Aptar Pharma의 OSD는 유일하게 재사용이 가능한 용기로서 방부제가 포함되지 않은 액체 의약품용으로 FDA의 승인을 취득했다. 약품 용제에는 금속 부분이 포함되지 않는 디자인으로서 매우 민감한 의약제제에도 적합하다. 씰 멤브레인의 기계적 작동 원리와 스프링 장치가 액체의 미생물 오염 가능성을 없애준다.       KRAIBURG TPE는 수년간 Aptar Pharma와 협업하고 있다. “이른 시기에 프로젝트에 참여함으로써 우리는 우리의 모든 노하우와 경험을 쏟아 부을 수 있었고 우리의 고객에게 멸균성을 포함한 모든 요건을 충족할 수 있는 TPE 솔루션을 제공할 수 있게 되었다.”고 KRAIBURG TPE의 의약 제품 컨설턴트인 올리버 클루게가 말한다.